모스크바의 Noopept

Noopept 10mg 50 개 의사

Otisipharm (러시아) 마약 : Noopept

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Noopept 사용 지침

방출의 구성 및 형태

태블릿-1 탭. :

  • 활성 물질 : noopept (N-phenylacetyl-L-prolylglycine의 에틸 에테르)-10 mg;
  • 부형제 : 감자 전분-13.5 mg; 유당 일 수화물-55 mg; MCC-21.2 mg; 마그네슘 스테아 레이트-0.3 mg; 포비돈-0.0008 mg.

정제, 10mg. PVC 필름과 래커 처리 된 알루미늄 호일로 만든 블리스 터 스트립 포장, 25 개. 판지 상자에 블리스 터 팩 2 개.

제형에 대한 설명

정제 : 흰색, 원형, 경 사진.

약리 효과

약동학

위장관에서 흡수 된 N- 페닐 아세틸 -L- 프 롤릴 글리신의 에틸 에스테르는 변하지 않고 전신 순환으로 들어가고 BBB를 관통하며 뇌에서 혈액보다 더 높은 농도로 검출됩니다. Tmax는 평균 15 분입니다. 혈장에서 T1 / 2-0.38 시간 부분적으로 변하지 않고 부분적으로 대사되어 페닐 아세트산, 페닐 아세틸 프롤린 및 시클로 프 롤릴 글리신을 형성합니다. 높은 상대적 생체 이용률 (99.7 %)을 보유하고 체내에 축적되지 않으며 약물 의존성을 유발하지 않습니다..

약력학

Noopept®는 nootropic 및 neuroprotective 속성을 가지고 있습니다. 초기 정보 처리, 통합, 추출과 같은 모든 처리 단계에 작용하여 학습 능력과 기억력을 향상시킵니다. 전기 충격으로 인한 기억 상실, 중앙 콜린 구조의 봉쇄, 글루탐산 성 수용체 시스템, 역설적 인 수면 박탈을 예방합니다..

Noopept®의 신경 보호 (보호) 효과는 손상 영향 (외상, 저산소증, 전기 경련, 독성)에 대한 뇌 조직의 저항이 증가하고 뇌 뉴런의 손상 정도를 약화시키는 것으로 나타납니다. 이 약물은 뇌졸중의 혈전 모델에서 초점의 양을 줄이고 신경 독성 농도의 글루타메이트, 자유 라디칼 산소에 노출 된 대뇌 피질 및 소뇌의 조직 배양에서 뉴런의 죽음을 방지합니다.

Noopept®는 항 응고, 섬유소 용해, 항 응고 특성을 갖는 항산화 효과가 있고, 뉴런의 전압 게이트 칼슘 채널을 차단하고, 과잉 칼슘의 신경 독성 효과를 약화시키고, 혈액의 유변학 적 특성을 개선합니다..

약물의 등방성 효과는 콜 리노 양성 작용의 존재뿐만 아니라 항 기억 활성을 갖는 내인성 사이 클릭 디 펩티드와 구조가 유사한 시클로 프 롤릴 글리신의 형성과 관련이 있습니다.

Noopept®는 경혈 량 반응의 진폭을 증가시켜 피질 구조 수준에서 대뇌 반구 간의 연관 연결을 촉진합니다. 뇌 외상, 국소 및 전역 허혈, 산전 손상 (알코올, 저산소증)과 같은 손상 영향의 결과로 손상된 기억 및 기타인지 기능의 회복을 촉진합니다..

중추 신경계의 유기 장애가있는 환자에서 약물의 치료 효과는 치료 5-7 일부터 나타납니다. 첫째, Noopept®의 활동 스펙트럼에서 사용할 수있는 불안 완화 및 경미한 자극 효과가 실현되어 불안의 감소 또는 소실, 과민성 증가, 정서적 불안정 및 수면 장애로 나타납니다. 치료 14 ~ 20 일 후인지 기능, 주의력 및 기억 매개 변수에 대한 약물의 긍정적 인 효과가 나타납니다..

Noopept®는 식물 정상화 효과가 있으며 두통, 기립 성 장애, 빈맥을 줄이는 데 도움이됩니다..

약물이 중단되면 금단 증후군이 없습니다. 내부 장기에 손상을 입히지 않습니다. 혈액의 세포 구성과 혈액 및 소변의 생화학 적 매개 변수를 변화시키지 않습니다. 면역 독성, 기형 유발 효과가 없으며 돌연변이 유발 특성을 나타내지 않습니다..

Noopept 사용에 대한 표시

기억력, 주의력, 기타인지 기능 및 정서적으로 불안정한 장애 다음과 같은 상태 및 질병이있는 노인 환자 :

  • 외상성 뇌 손상의 결과;
  • 뇌진탕 후 증후군;
  • 뇌 혈관 기능 부전 (다양한 기원의 뇌병증);
  • 무력 장애;
  • 지적 생산성 저하의 징후가있는 기타 조건.

Noopept 사용에 대한 금기 사항

  • 약물 성분에 대한 과민성;
  • 락타아제 결핍, 락토스 불내성, 포도당-갈락토스 흡수 장애;
  • 간 및 신장 기능의 심각한 위반;
  • 임신;
  • 수유기;
  • 18 세 이하.

Noopept 부작용

알레르기 반응이 가능합니다. 주로 심한 정도의 동맥성 고혈압 환자에서 약물을 복용하는 동안 혈압 상승이 관찰 될 수 있습니다..

약물 상호 작용

Noopept®와 알코올, 최면제, 항 고혈압제 및 정신 자극제와의 상호 작용은 확립되지 않았습니다..

Noopept의 복용량

내부, 식사 후.

치료는 20mg 용량으로 시작하여 10mg을 2 회 용량 (아침과 오후)으로 나눈다. 치료 효과가 불충분하고 약물의 내약성이 좋으면 복용량을 30mg으로 늘리고 하루에 3 회 10mg 씩 분배합니다. 18 시간 이후에는 복용하지 마십시오..

치료 기간은 1.5 ~ 3 개월입니다. 필요한 경우 1 개월 후에 두 번째 과정을 수행 할 수 있습니다..

과다 복용

특정 증상이 확립되지 않았습니다..

지침

장기간 사용하거나 다른 약물과의 동시 사용, 부작용의 출현 또는 상태 악화로 약물 용량 (최대 30mg / 일)을 늘려야하는 경우 의사와 상담해야합니다.

차량 운전 및 메커니즘 작업 능력에 영향을 미칩니다. Noopept®는 메커니즘과 차량을 제어하는 ​​능력에 영향을주지 않습니다..

  1. 주 의약품 등록부;
  2. 해부학 적 치료 화학 분류 (ATX);
  3. Nosological 분류 (ICD-10);
  4. 제조업체의 공식 지침.

모스크바 약국의 Noopept 가격

방출 형태 : Noopept 10mg 50 pcs. 의사

약국 목록주소개관 시간가격
조화Noginskaya st., 16월 ~ 일 : 09 : 00 ~ 22 : 00341.00 문지름.
조화Yasnaya Polyana St., 106월 ~ 일 : 09 : 00 ~ 22 : 00366.00 문지름.
ASNABorisovskie Prudy st., 10, 건물 1월 ~ 일 : 09 : 00 ~ 23 : 00332.00 문지름.
KATYUSHKID.61A월 ~ 일 : 09 : 00 ~ 22 : 00366.00 문지름.
조화Skhodnenskaya st., 빌딩 70월 ~ 일 : 09 : 00 ~ 22 : 00366.00 문지름.
Avicenna PharmaVokzalnaya st., 2124 시간 내내368.00 문지름.
조화Katyushki St., 50월 ~ 금 : 09 : 00 ~ 22 : 00
토-일 : 09 : 00-20 : 00
368.00 문지름.
Avicenna PharmaPetrovsko-Razumovsky proezd, 24, 건물 224 시간 내내369.00 문지름.
AVICENNA 제약 No. 10Vokzalnaya st., 2724 시간 내내369.00 문지름.
Avicenna Pharma쥬빌리 애비뉴, 2-B24 시간 내내369.00 문지름.
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Noopept

구성

의사탭 1 개.
활성 물질 :
누 펩트 (N- 페닐 아세틸 -L- 프 롤릴 글리신 에틸 에스테르)10mg
부형제 : 감자 전분-13.5 mg; 유당 일 수화물-55 mg; MCC-21.2 mg; 마그네슘 스테아 레이트-0.3 mg; 포비돈-0.0008 mg

기술

정제 : 흰색, 원형, 경 사진.

약력학

Noopept ®는 방향성 및 신경 보호 특성을 가지고 있습니다. 초기 정보 처리, 통합, 추출과 같은 모든 처리 단계에 작용하여 학습 능력과 기억력을 향상시킵니다. 전기 충격으로 인한 기억 상실, 중앙 콜린 구조의 봉쇄, 글루탐산 성 수용체 시스템, 역설적 인 수면 박탈을 예방합니다..

Noopept ®의 신경 보호 (보호) 효과는 손상 영향 (외상, 저산소증, 전기 경련, 독성)에 대한 뇌 조직의 저항이 증가하고 뇌 뉴런의 손상 정도를 약화시키는 것으로 나타납니다. 이 약물은 뇌졸중의 혈전 모델에서 초점의 양을 줄이고 신경 독성 농도의 글루타메이트, 자유 라디칼 산소에 노출 된 대뇌 피질 및 소뇌의 조직 배양에서 뉴런의 죽음을 방지합니다.

Noopept ®는 항 응고, 섬유소 용해, 항 응고 특성을 갖는 항산화 효과, 전압 의존성 뉴런의 칼슘 채널 차단, 과잉 칼슘의 신경 독성 효과 약화, 혈액의 유변학 적 특성 향상.

약물의 등방성 효과는 콜 리노 양성 작용의 존재뿐만 아니라 항 기억 활성을 갖는 내인성 사이 클릭 디 펩티드와 구조가 유사한 시클로 프 롤릴 글리신의 형성과 관련이 있습니다.

Noopept ®는 경혈 량 반응의 진폭을 증가시켜 대뇌 반구 사이의 연관 연결을 피질 구조 수준에서 촉진합니다. 뇌 외상, 국소 및 전역 허혈, 산전 손상 (알코올, 저산소증)과 같은 손상 영향의 결과로 손상된 기억 및 기타인지 기능의 회복을 촉진합니다..

중추 신경계의 유기 장애가있는 환자에서 약물의 치료 효과는 치료 5-7 일부터 나타납니다. 첫째, Noopept ®의 활동 스펙트럼에서 사용할 수있는 불안 완화 및 경미한 자극 효과가 실현되어 불안의 감소 또는 소실, 과민성 증가, 정서적 불안정 및 수면 장애로 나타납니다. 치료 14 ~ 20 일 후인지 기능, 주의력 및 기억 매개 변수에 대한 약물의 긍정적 인 효과가 나타납니다..

Noopept ®는 식물 정상화 효과가 있으며 두통, 기립 성 장애, 빈맥을 줄이는 데 도움이됩니다..

약물이 중단되면 금단 증후군이 없습니다. 내부 장기에 손상을 입히지 않습니다. 혈액의 세포 구성과 혈액 및 소변의 생화학 적 매개 변수를 변화시키지 않습니다. 면역 독성, 기형 유발 효과가 없으며 돌연변이 유발 특성을 나타내지 않습니다..

약동학

위장관에서 흡수 된 N- 페닐 아세틸 -L- 프 롤릴 글리신의 에틸 에스테르는 변하지 않고 전신 순환으로 들어가고 BBB를 관통하며 뇌에서 혈액보다 더 높은 농도로 검출됩니다. 티최대 평균은 15 분입니다. 티1/2 혈장에서-0.38 시간 부분적으로 변하지 않고 부분적으로 대사되어 페닐 아세트산, 페닐 아세틸 프롤린 및 시클로 프 롤릴 글리신을 형성합니다. 높은 상대적 생체 이용률 (99.7 %)을 보유하고 체내에 축적되지 않으며 약물 의존성을 유발하지 않습니다..

Noopept : 사용 지침

기억력, 주의력, 기타인지 기능 및 정서적으로 불안정한 장애 다음과 같은 상태 및 질병이있는 노인 환자 :

외상성 뇌 손상의 결과;

뇌 혈관 기능 부전 (다양한 기원의 뇌병증);

지적 생산성 저하의 징후가있는 기타 조건.

투여 방법 및 용량

내부, 식사 후.

치료는 20mg 용량으로 시작하여 10mg을 2 회 용량 (아침과 오후)으로 나눈다. 치료 효과가 불충분하고 약물에 대한 내약성이 좋은 경우, 복용량을 30mg으로 늘리고 ( "특별 지침"참조) 하루에 3 회 10mg으로 분배합니다. 18 시간 이후에는 복용하지 마십시오..

치료 기간은 1.5 ~ 3 개월입니다. 필요한 경우 1 개월 후에 두 번째 과정을 수행 할 수 있습니다..

Noopept : 금기 사항

약물 성분에 대한 과민성;

락타아제 결핍, 락토스 불내성, 포도당-갈락토스 흡수 장애;

간 및 신장 기능의 심각한 위반;

18 세 이하.

Noopept : 부작용

알레르기 반응이 가능합니다. 주로 심한 정도의 동맥성 고혈압 환자에서 약물을 복용하는 동안 혈압 상승이 관찰 될 수 있습니다..

과다 복용

특정 증상이 확립되지 않았습니다..

상호 작용

Noopept ®와 알코올, 최면제, 항 고혈압제 및 정신 자극제와의 상호 작용은 확립되지 않았습니다..

특별 지시

장기간 사용하거나 다른 약물과의 동시 사용, 부작용의 출현 또는 상태 악화로 약물 용량 (최대 30mg / 일)을 늘려야하는 경우 의사와 상담해야합니다.

차량 운전 및 메커니즘 작업 능력에 영향을 미칩니다. Noopept ®는 메커니즘 및 차량 제어 능력에 영향을주지 않습니다..

릴리스 양식

정제, 10mg. PVC 필름과 래커 처리 된 알루미늄 호일로 만든 블리스 터 스트립 포장, 25 개. 판지 상자에 블리스 터 팩 2 개.

Noopept : 사용 지침, 가격, 신경과 전문의 리뷰, 유사품

Noopept는 중추 신경계 기능이 손상된 환자를 치료하기위한 방향제입니다..

올바르게 취하면 사람의 기억과 사고를 활성화 할 수있을뿐만 아니라 뇌 세포에 의한 정보의 1 차 처리, 데이터 분석 및 통합, 이미지, 생각, 아이디어의 보존 및 검색을 향상시킬 수 있습니다..

따라서 Noopept는 두개 뇌 외상, 전기 쇼크 및 기타 상태 (수면 장애, 집중력, 기억력 문제)가있는 환자의 기억 상실을 억제하기 위해 신경 및 정신과 진료에 사용됩니다..

  • Noopept는 뇌의 허혈성 병리에서 신경 조직의 죽음을 막거나 현저하게 늦출 수있을뿐만 아니라 자유 산소의 영향으로 형성된 독성 물질을 제거 할 수 있습니다. 약은 항산화 효과가 있습니다.
  • 또한 nootropic은 항 혈소판, 항응고제 및 섬유소 용해 효과가 있으며 혈전 형성과 대뇌 혈관 막힘을 방지합니다..

Noopept의 주된 효과는 기억 과정을 보호하는 천연 디 펩티드와 구성이 유사한 물질 인 시클로 프 롤릴 글리신의 생산과 관련이 있습니다..

또한이 약물은 콜 리노 양성 효과가있어 중추 신경계의 세포를 간접적으로 강화시킵니다..

Noopept를 받으면 기억, 주의력, 사고력이 회복되는 뉴런 간의 연관 연결 과정이 향상됩니다..

약물은 단계적으로 작용하며, 입원 첫 주에는 환자의 기분과 수면에 유익한 효과가 있으며, 두 번째 주부터는인지 기능을 향상시켜 환자의 정신 정서적 스트레스와 불안을 줄입니다..

약물의 식물 정상화 효과는 두통과 현기증의 소실 또는 최소화, 기립 기능 및 심박수의 정상화, 근긴장 개선, 신체 활동 및 좋은 기분의 출현으로 나타납니다..

약물의 가장 큰 장점은 조직 구조에 축적되지 않는다는 것입니다..

이 약물은 2006 년에 약리학 에이전트로 등록되었으며 자체 번호가 있습니다-001577.

처방전없이 살 수있는 약입니다.

Noopept에 대한 지침은 제조업체에서 개발하고 승인했으며 약물 복용 방법과 치료 과정이 얼마나 오래 지속되는지에 대한 명확한 권장 사항이 포함되어 있습니다..

Noopept는 필요한 모든 임상 시험을 통과했으며 적합성 인증서를 보유하고 있으며 nootropic agent로 인정 및 기록되었습니다..

구성

Noopept 정제는 평평한 원통형 형태로 생산되며 구분선과 흰색이 있습니다..

하나의 정제에는 10mg의 활성 성분 (N- 페닐 아세틸 -L- 프 롤릴 글리신의 에틸 에스테르)과 형태 형성 및 보존 성분 : 셀룰로오스 (21.2mg), 유당 (55mg), 포비돈 (0.0008mg), 전분이 포함되어 있습니다. (13.5 mg), 마그네슘 스테아 레이트 (0.3 mg).

행동의 메커니즘

이 도구에는 방향성 및 신경 보호 효과가 있습니다..

따라서 뇌의 기능을 향상시키고 기억력, 정신 기능, 주의력을 강화하는 데 사용하는 것이 좋습니다.

  • 이 약물은 장기간의 저산소증, 머리 부상, 심한 중독으로 인한 합병증의 출현을 예방하기 위해 처방됩니다..
  • 동물에 대한 실험 연구는 뇌졸중의 혈전 모델에서 병변의 완화를 보여주었습니다.

사용 표시

  1. 기억, 사고, 지각, 주의력 장애.
  2. 외상성 뇌 손상 후 재활.
  3. 뇌의 혈관 질환.
  4. 죽상 경화증.
  5. 다양한 기원의 뇌병증.
  6. Astheno-neurotic 증후군.
  7. 혼수 상태, 뇌졸중 후 상태.
  8. 인지 기능 장애.
  9. 신체형 장애에 대한 신경 반응.
  10. 수면 장애.
  11. Vegetovascular dystonia.
  12. 신경 조직의 영양 변화로 이어지는 대사 병리.

금기 사항

  1. 약물에 대한 알레르기 반응.
  2. 약물의 개별 성분에 대한 감수성 증가.
  3. 신장 또는 간 장애.
  4. 18 세 미만의 어린이.
  5. 임신과 수유기.

사용 지침

Noopept 복용은 식사 후 구두로 처방됩니다..

그들은 아침과 저녁에 하루에 두 번 10mg을 마시기 시작합니다..

의사의 재량에 따라 환자의 상태에 따라 약물 복용량을 하루 30mg까지 늘릴 수 있습니다. 그러한 경우 약은 하루에 세 번 복용합니다..

제한적으로, Noopept는 저녁 6 시까 지 복용하며, 이는 잠드는 과정과 수면의 깊이를 방해하지 않기 위해 필요합니다..

약물 치료의 표준 과정은 1-3 개월입니다..

치료를 반복해야하는 경우 첫 번째 치료 과정이 끝난 후 1 개월 이내에해야합니다..

부작용

Noopept를 복용 한 사람들은 부작용을 거의 경험하지 않습니다. 그들은 일반적으로 약물을 복용 한 첫날에 나타납니다..

대부분의 경우 피부에 발진, 화상 및 가려움증의 형태로 알레르기 증상이 나타납니다..

때때로 환자는 혈압 상승, 심박수 변화, 현기증을 느낍니다..

약물 과다 복용 사례에는 특별한 징후가 없습니다.

다른 약물과의 상호 작용

항 고혈압제, 향정신성, 최면제 및 기타 약물과의 병용 투여에 대한 정확한 데이터는 없습니다..

따라서 약을 복용 할 때 건강이 악화되면 즉시 의사와 상담해야합니다..

약국 가격

한 회사에서 약을 생산하기 때문에 Noopept 비용은 약국 체인의 가격 정책에 따라 다릅니다..

예를 들어, 290-320 루블에 대해 50 조각의 양으로 10mg의 약을 구입할 수 있습니다.

Noopept 휴가 조건-카운터에서.

보관 조건

약은 25 ° C 미만의 기온에서 어린이의 손이 닿지 않는 어두운 곳에 보관해야합니다..

유통 기한-3 년.

신경과 전문의 리뷰

Taranenko Sergey Alexandrovich, 36 세 :

효과는 10-14 일 후에 점차적으로 나타납니다..

이 약은 환자가 쉽게 견딜 수 있으며 모스크바와 Noopept 지역의 가격은 수용 가능하고 저렴하며 모든 약국에서 구입할 수 있으며 처방전이 필요하지 않습니다..

시로 코프 파벨 막 시모 비치, 45 세 :

Korobeynikov Viktor Sergeevich, 54 세 :

장점은 가격, 부작용 없음, 높은 생체 이용률입니다..

약을 복용하는 환자에 대한 리뷰

Vostrikova Dina, 34 세

일반적으로 어머니는 더 차분 해지고 더 잘 잤으며 정보를 기억했습니다..

저렴한 가격에 좋은 약, 우리는 어떤 단점도 눈치 채지 못했습니다..

Kimber Arseniy, 34 세

도움이되는 것은 Noopept입니다. 실제로 부작용이 없기 때문에 나에게 가장 적합했습니다..

약물의 과정은 신경계의 활동을 회복시킵니다. Noopept를 사용하면 더 생산적으로 일하고 피로를 덜 수 있습니다..

아날로그

빈포 세틴

혈관을 통한 혈류를 촉진하는 약물 인이 약물은 혈관의 염증 변화를 줄이고 독성 물질을 정화하며 뇌의 영양 과정을 개선합니다..

하루에 5-10mg을 복용하는 정제 형태로 제공됩니다. 사용 징후는 외상, 뇌병증, 신경 순환 성 긴장 이상입니다.

Vinpocetine에는 Noopept보다 약간 더 많은 금기 사항이 있습니다..

피라 세탐

중추 신경계로의 영양 및 혈액 공급에 유익한 효과가있는 대사 약물입니다. 이러한 약물 유사체는 포도당 흡수 및 모세 혈관 색조를 개선하고 혈액을 희석하도록 설계되었습니다..

장기간의 중독, 중독, 감전에 도움이됩니다..

Piracetam은 어린 시절에 사용할 수 있으며 약물의 초기 용량은 30-50mg입니다..

빈 포트로 필

뉴런을 자극 할 수있는 결합 된 nootropic.

Vinpocetine과 Piracetam의 장점을 결합하여 파킨슨증, 미세 순환 장애, 유기 뇌 병변에 처방됩니다..

누트로 필

생각과 기억을 활성화하고 집중력과 학습력을 향상시키는 수입 피라 세탐 기반 제품.

이 약물은 신경 조직 구조의 유기적 변화와 함께 현기증, 편두통과 같은 두통에 처방됩니다..

Aminalon

감마 아미노 부티르산을 기본으로하여 신진 대사 반응을 개선하고 영양소 흡수를 촉진하며 혈액 가스 대사를 재생합니다..

작동하는 것과 유사한 Noopept의 저렴한 유사품도 있습니다. 이것은 글리신과 타나 칸입니다.

글리신

중추 신경계의 신진 대사를 촉진하는 아미노산.

이 약물은 수면, 기분을 정상화하고 정신적 정서적 스트레스를 완화합니다..

Tanakan

은행 나무 추출물을 기반으로 한 약초 요법으로 뇌 기능에 유익한 효과가 있습니다..

모스크바의 Noopept

적용 모드

사용 지침

Noopept는 식사 후 구두로 적용됩니다. 치료는 20mg의 용량으로 시작되며, 하루 동안 (아침과 오후) 10mg의 두 용량으로 나뉩니다. 치료 효과가 불충분하고 약물의 내약성이 좋으면 복용량을 30mg으로 늘려서 (특별 지침 참조) 하루에 10mg의 3 회 복용량으로 분배합니다. 18 시간 이후에는 약을 복용하지 마십시오. 치료 기간은 1.5-3 개월입니다. 반복. 필요한 경우 치료 과정은 1 개월 후에 수행 할 수 있습니다.

구성

1 개의 정제는 다음을 포함합니다 :

활성 물질 : noopept (N-phenylacetyl-L-prolylglycine의 에틸 에스테르) -10 mg,

부형제 : 감자 전분-13.5 mg, 락토스 모노 하이드레이트-55 mg, 미결정 셀룰로오스-21.2 mg, 마그네슘 스테아 레이트-0.3 mg, 포비돈-0.0008 mg.

투약 형태

기술

흰색, 원형, 편평한 원통형, 비스듬한 정제.

약력학

Noopept는 nootropic 및 neuroprotective 속성을 가지고 있습니다. 초기 정보 처리, 통합, 추출과 같은 모든 처리 단계에 작용하여 학습 능력과 기억력을 향상시킵니다. 전기 충격으로 인한 기억 상실, 중앙 콜린 구조의 봉쇄, 글루탐산 성 수용체 시스템, 역설적 인 수면 박탈을 예방합니다..

Noopept의 신경 보호 (보호) 효과는 손상 영향 (외상, 저산소증, 전기 경련, 독성)에 대한 뇌 조직의 저항을 증가시키고 뇌 뉴런의 손상 정도를 약화시키는 데 나타납니다. 이 약물은 뇌졸중의 혈전 모델에서 초점의 양을 줄이고 글루타메이트와 자유 라디칼 산소의 신경 독성 농도에 노출 된 대뇌 피질과 소뇌의 조직 배양에서 뉴런의 죽음을 방지합니다. Noopept는 항산화 효과가 있으며, 전압 의존성 뉴런의 칼슘 채널을 차단하고, 과잉 칼슘의 신경 독성 효과를 약화시키고, 혈액의 유변학 적 특성을 개선하고, 항 혈소판, 섬유소 용해, 항 응고 특성을가집니다..

약물의 등방성 효과는 콜 리노 양성 작용의 존재뿐만 아니라 항 기억 활성을 갖는 내인성 사이 클릭 디 펩티드와 구조가 유사한 시클로 프 롤릴 글리신의 형성과 관련이 있습니다.

Noopept는 transcallosal 반응의 진폭을 증가시켜 피질 구조 수준에서 대뇌 반구 사이의 연관 연결을 촉진합니다. 뇌 외상, 국소 및 전역 허혈, 산전 손상 (알코올, 저산소증)과 같은 손상의 결과로 손상된 기억 및 기타인지 기능의 회복을 촉진합니다..

중추 신경계의 유기적 장애가있는 환자에서 약물의 치료 효과는 치료 5-7 일부터 나타납니다. 처음에는 Noopept의 활동 스펙트럼에서 사용 가능한 불안 완화 및 빛 자극 효과가 실현되어 불안의 감소 또는 소실, 과민성 증가, 정서적 불안정 및 수면 장애로 나타납니다. 치료 14-20 일 후인지 기능, 주의력 및 기억 매개 변수에 대한 약물의 긍정적 인 효과가 드러납니다..

Noopept는 식물 정상화 효과가 있으며 두통, 기립 성 장애, 빈맥을 줄이는 데 도움이됩니다..

약물의 금단이 관찰되지 않음 금단 증후군.

내부 장기에 손상을 입히지 않으며 혈액의 세포 구성 및 혈액 및 소변의 생화학 적 매개 변수에 변화를 일으키지 않으며 면역 독성, 기형 유발 효과가 없으며 돌연변이 유발 특성을 나타내지 않습니다..

약동학

위장관에서 변하지 않고 흡수 된 N- 페닐 아세틸 -L- 프 롤릴 글리신의 에틸 에스테르는 전신 순환계로 들어가 혈액-뇌 장벽을 통과하며 뇌에서 혈액보다 더 높은 농도로 검출됩니다. 최대 농도에 도달하는 데 걸리는 시간은 평균 15 분입니다. 혈장의 반감기는 0.38 시간입니다. 부분적으로 변하지 않고 부분적으로 대사되어 페닐 아세트산, 페닐 아세틸 프롤린 및 시클로 프 롤릴 글리신을 형성합니다. 상대적 생체 이용률 (99.7 %)이 높고 체내에 축적되지 않으며 약물 의존성을 유발하지 않습니다..

사용 표시

다음과 같은 기억력, 주의력, 기타인지 기능 및 정서적으로 불안정한 장애 (노인 환자 포함) :

  • 외상성 뇌 손상의 결과,
  • 뇌진탕 후 증후군,
  • 뇌 혈관 기능 부전 (다양한 기원의 뇌병증),
  • 무력 장애,
  • 지적 생산성 저하 징후가있는 기타 조건.

금기 사항

과다 복용의 특정 증상이 확립되지 않았습니다..

부작용

알레르기 반응이 가능합니다. 주로 심한 정도의 동맥성 고혈압 환자에서 약물을 복용하는 동안 혈압 상승이 관찰 될 수 있습니다..

상호 작용

Noopept와 알코올, 최면제 및 항 고혈압제 및 정신 자극제와의 상호 작용은 확립되지 않았습니다..

투여 방법 및 용량

Noopept는 식사 후 구두로 적용됩니다. 치료는 20mg의 용량으로 시작되며, 하루 동안 (아침과 오후) 10mg의 두 용량으로 나뉩니다. 치료 효과가 불충분하고 약물의 내약성이 좋으면 복용량을 30mg으로 늘려서 (특별 지침 참조) 하루에 10mg의 3 회 복용량으로 분배합니다. 18 시간 이후에는 약을 복용하지 마십시오. 치료 기간은 1.5-3 개월입니다. 반복. 필요한 경우 치료 과정은 1 개월 후에 수행 할 수 있습니다.

과다 복용

과다 복용의 특정 증상이 확립되지 않았습니다..

특별 지시

장기간 사용하거나 다른 약물과의 동시 사용, 부작용의 출현 또는 상태 악화로 약물 용량 (최대 30mg / 일)을 늘려야하는 경우 의사와 상담해야합니다

차량 운전 및 메커니즘 사용 능력에 미치는 영향

Noopept는 메커니즘과 차량을 제어하는 ​​능력에 영향을주지 않습니다..

Noopept

Noopept 사용 지침

활성 성분

릴리스 양식

구성

1 정용 구성

활성 성분 : Omberacetam (Noopept)-10.0 mg;

부형제 : 락토스 모노 하이드레이트-55.0 mg, 감자 전분-13.5 mg, 미결정 셀룰로오스 101-21.2 mg, 마그네슘 스테아 레이트-0.3 mg, 포비돈 (폴리 비닐 피 롤리 돈, 포비돈 K-25)- 0.0008 mg.

약리학 적 효과

Noopept®는 nootropic 및 neuroprotective 속성을 가지고 있습니다. 초기 정보 처리, 통합, 추출과 같은 모든 처리 단계에 작용하여 학습 능력과 기억력을 향상시킵니다. 전기 충격으로 인한 기억 상실, 중앙 콜린 구조의 봉쇄, 글루타메이트 수용체 시스템, 역설적 수면 박탈을 예방합니다. Noopept®의 신경 보호 (보호) 효과는 손상 영향 (외상, 저산소증, 전기 경련, 독성)에 대한 뇌 조직의 저항이 증가하고 뇌 뉴런의 손상 정도를 약화시키는 것으로 나타납니다. 이 약물은 뇌졸중의 혈전 모델에서 초점의 양을 줄이고 글루타메이트와 자유 라디칼 산소의 신경 독성 농도에 노출 된 대뇌 피질과 소뇌의 조직 배양에서 뉴런의 죽음을 방지합니다. Noopept®는 항산화 효과가 있고, 전압 의존적 인 뉴런의 칼슘 채널을 차단하고, 과잉 칼슘의 신경 독성 효과를 약화시키고, 혈액의 유변학 적 특성을 개선하고, 항 혈소판, 섬유소 용해, 항 응고 특성을가집니다..

약물의 등방성 효과는 콜 리노 양성 작용의 존재뿐만 아니라 항 기억 활성을 갖는 내인성 사이 클릭 디 펩티드와 구조가 유사한 시클로 프 롤릴 글리신의 형성과 관련이 있습니다.

Noopept®는 경혈 량 반응의 진폭을 증가시켜 피질 구조 수준에서 대뇌 반구 간의 연관 연결을 촉진합니다. 뇌 외상, 국소 및 전역 허혈, 산전 손상 (알코올, 저산소증)과 같은 손상의 결과로 손상된 기억 및 기타인지 기능의 회복을 촉진합니다..

유기 장애 환자에서 약물의 치료 효과

중추 신경계는 치료 5-7 일부터 나타납니다. 처음에는 Noopept® 활동의 스펙트럼에서 사용할 수있는 불안 완화 및 빛 자극 효과가 실현되어 불안의 감소 또는 소실, 과민성 증가, 정서적 불안정 및 수면 장애로 나타납니다. 치료 14-20 일 후인지 기능, 주의력 및 기억 매개 변수에 대한 약물의 긍정적 인 효과가 드러납니다..

Noopept®는 식물 정상화 효과가 있으며 두통, 기립 성 장애, 빈맥을 줄이는 데 도움이됩니다..

약물을 취소하면 "금단"증후군이 없습니다..

내부 장기에 손상을 입히지 않습니다. 혈액의 세포 구성과 혈액 및 소변의 생화학 적 매개 변수를 변화시키지 않습니다. 면역 독성, 기형 유발 효과가 없으며 돌연변이 유발 특성을 나타내지 않습니다..

약동학

위장관에 흡수 된 옴 베라 세탐은 변하지 않고 전신 순환으로 들어가 혈액-뇌 장벽을 관통하며 혈액보다 더 높은 농도로 뇌에서 감지됩니다. 최대 농도에 도달하는 데 걸리는 시간은 평균 15 분입니다. 혈장의 반감기는 0.38 시간이며 부분적으로 변하지 않고 보존되고 부분적으로 대사되어 페닐 아세트산, 페닐 아세틸 프롤린 및 시클로 프 롤릴 글리신을 형성합니다. 상대적인 생체 이용률이 높고 (99.7 %) 체내에 축적되지 않으며 약물 의존성을 유발하지 않습니다..

표시

다음과 같은 기억력, 주의력, 기타인지 기능 및 정서적으로 불안정한 장애 (노인 환자 포함) :

• 외상성 뇌 손상의 결과,

• 뇌 혈관 기능 부전 (다양한 기원의 뇌병증),

• 지적 생산성 저하 징후가있는 기타 조건.

금기 사항

임신, 모유 수유 기간. 18 세 미만. 약물 성분에 대한 과민 반응. 락타아제 결핍, 락토스 불내성, 포도당-갈락토스 흡수 장애. 심한 간 및 신장 기능 장애.

임신과 수유 중 적용

이 약물은 임신 중 사용을 금합니다..

모유 수유 중 약물 사용이 필요한 경우 모유 수유 중단 문제 해결 필요.

투여 방법 및 용량

Noopept®는 식사 후 구두로 도포됩니다. 치료는 20mg의 용량으로 시작되며, 하루 동안 (아침과 오후) 10mg의 두 용량으로 나뉩니다. 치료 효과가 불충분하고 약물의 내약성이 좋은 경우, 복용량을 30mg으로 늘려 ( "특별 지침"참조) 하루에 10mg의 3 회 복용량으로 분배합니다. 18 시간 이후에는 약을 복용하지 마십시오. 치료 기간은 1.5-3 개월입니다. 필요한 경우 두 번째 치료 과정은 1 개월 후에 수행 할 수 있습니다..

부작용

알레르기 반응이 가능합니다. 주로 심한 정도의 동맥성 고혈압 환자에서 약물을 복용하는 동안 혈압 상승이 관찰 될 수 있습니다..

과다 복용

과다 복용의 특정 증상이 확립되지 않았습니다..

다른 약물과의 상호 작용

Noopept®와 알코올, 최면제, 항 고혈압제 및 정신 자극제와의 상호 작용은 확립되지 않았습니다..

특별 지시

장기간 사용하거나 다른 약물과의 동시 사용, 부작용의 출현 또는 상태 악화로 약물 용량 (최대 30mg / 일)을 늘려야하는 경우 의사와 상담해야합니다.

Noopept

구성

1 정에는 10mg이 들어 있습니다. 누 펩트 (N- 페닐 아세틸 -L- 프로필 글리신의 에틸 에스테르) 및 보조 성분 : 미결정 셀룰로오스, 감자 전분, 스테아르 산 마그네슘, 락토스 모노 하이드레이트 및 포비돈.

릴리스 양식

정제, 50 개 포장.

약리 효과

이 약물은 신경 보호 및 등방성 효과가 있습니다. 그것은 기억력과 암기하고 배우는 능력을 향상시킵니다..

산소 부족, 독소, 외상, 전기 경련 요법과 같은 유해한 영향에 대한 뇌의 저항력을 높이고 신경 손상을 줄이며 신경 보호를 제공합니다. 뇌 조직 보호.

항 혈소판, 항 응고 및 섬유소 용해 효과를 제공하고 혈액 유 동학을 개선하며 항산화 효과가 있습니다..

항 마취 특성을 가진 시클로 프로필 글리신의 형성은 등방성 효과를 제공합니다. 콜린 억제 효과가 있습니다..

피질 구조의 연관 연결을 복원하여 허혈 및 저산소증, 외상, 알코올의 뇌 세포에 대한 부정적인 영향으로 인해 겪었던 기억 및 기타인지 기능의 향상에 기여합니다..

약물의 작용은 치료 1 주 후에 시작됩니다. 처음에는 정서적 불안과 과민 반응이 감소하고 수면이 향상됩니다. Noopept의 항 불안 및 자극 효과가 나타납니다. 사용 지침은 복용 시작 후 3 주 이내에 기억력과 주의력이 향상됨을 알려줍니다..

Noopept는 자율 신경계의 활동을 정상화 할 수 있으며, 이는 빈맥, 두통 및 혈압 강하 공격의 소실로 나타납니다. 금단 증후군의 중단이 발생하지 않습니다..

이 약물은 혈액, 소변의 임상 및 생화학 적 매개 변수에 영향을 미치지 않으며 내부 장기 시스템에 부정적인 영향을 미치지 않으며 면역 억제를 유발하지 않으며 돌연변이 유발 및 기형 유발 효과가 없습니다..

약력학 및 약동학

위장관에 흡수 된 약물은 변하지 않고 혈액에 들어가 혈뇌 장벽을 통과합니다. 뇌의 농도는 혈액보다 큽니다. 최대 농도는 15 분 내에 발생합니다. 생체 이용률이 높고 축적되지 않으며 중독으로 이어지지 않습니다. 받은 복용량의 절반이 20 분 후에 혈액에서 제거됩니다..

Noopept 사용에 대한 표시

이 약은 주의력과 기억력이 저하되고 다음과 같은 질병에서 감정 영역의 장애가 나타나는 경우에 사용됩니다.

  • 다양한 기원의 뇌병증 (노인 포함);
  • 뇌 손상의 결과;
  • 무감각 상태.

Noopept 사용에 대한 적응증을 통해 지능 및인지 기능 장애가 동반되는 모든 병리학에 사용할 수 있습니다..

금기 사항

  • 개인적인 편협함;
  • 18 세 미만의 어린이;
  • 임신;
  • 젖 분비;
  • 포도당과 유당의 흡수 장애;
  • 심한 신장 및 간 손상.

부작용

  • 알레르기 증상;
  • 동맥 고혈압 환자의 혈압 상승.

Noopept 사용 지침 (방법 및 용량)

정제는 식사 후 하루에 두 번 10mg으로 처방됩니다. 환자가 약물을 잘 견디면 필요한 경우 3 회 나누어 복용량을 하루 30mg으로 늘립니다. 약은 18 시간 후에 복용하지 않습니다. 치료는 최대 3 개월 동안 계속됩니다. 적응증에 따르면 치료 과정은 30 일 후에 반복됩니다..

과다 복용

과다 복용의 징후가 없었습니다.

상호 작용

중추 신경계에 영향을 미치는 다른 약물 (최면제, 정신 자극제, 알코올, 항 고혈압제)과의 상호 작용에 대한 데이터는 얻지 못했습니다..

판매 조건

보관 조건

어두운 곳, 어린이로부터 멀리, 최대 25 ° С.

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